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氣相色譜分析方法的建立

更新時(shí)間:2016-08-06      點(diǎn)擊次數:2187

  在實(shí)驗分析工作中,當我們拿到一個(gè)樣品,我們該怎樣定性和定量,建立一套完整的分析方法是關(guān)鍵,下面介紹一些常規的步驟:

1、樣品的來(lái)源和預處理方法

  GC能直接分析的樣品通常是氣體或液體,固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中,而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分(如無(wú)機鹽),可能會(huì )損壞色譜柱的組分。這樣,我們在接到一個(gè)未知樣品時(shí),就必須了解的來(lái)源,從而估計樣品可能含有的組分,以及樣品的沸點(diǎn)范圍。如果樣品體系簡(jiǎn)單,試樣組分可汽化則可直接分析。如果樣品中有不能用GC直接分析的組分,或樣品濃度太低,就必須進(jìn)行必要的預處理,如采用吸附、解析、萃取、濃縮、稀釋、提純、衍生化等方法處理樣品。

 

2、確定儀器配置

  所謂儀器配置就是用于分析樣品的方法采用什么進(jìn)樣裝置、什么載氣、什么色譜柱以及什么檢測器。

  一般應首先確定檢測器類(lèi)型。碳氫化合物常選擇FID檢測器,含電負性基團(F、Cl等)較多且碳氫含量較少的物質(zhì)易選擇ECD檢測器;對檢測靈敏度要求不高,或含有非碳氫化合物組分時(shí),可選擇TCD檢測器;對于含硫、磷的樣品可選擇FPD檢測器。

  對于液體樣品可選擇隔膜墊進(jìn)樣方式,氣體樣品可采用六通閥或吸附熱解析進(jìn)樣方法,一般色譜僅配置隔膜墊進(jìn)樣方式,所以氣體樣品可采用吸附-溶劑解析-隔膜墊進(jìn)樣的方式進(jìn)行分析。

  根據待測組分性質(zhì)選擇適合的色譜柱,一般遵循相似相容規律。分離非極性物質(zhì)時(shí)選擇非極性色譜柱,分離極性物質(zhì)時(shí)選擇極性色譜柱。色譜柱確定后,根據樣本中待測組分的分配系數的差值情況,確定色譜柱工作溫度,簡(jiǎn)單體系采用等溫方式,分配系數相差較大的復雜體系采用程序升溫方式進(jìn)行分析。

  常用的載氣有氫氣、氮氣、氦氣等。氫氣、氦氣的分子量較小常作為填充柱色譜的載氣;氮氣的分子量較大,常作為毛細管氣相色譜的載氣;氣相色譜質(zhì)譜用氦氣作為載氣。

 

3、確定初始操作條件

  當樣品準備好,且儀器配置確定之后,就可開(kāi)始進(jìn)行嘗試性分離。這時(shí)要確定初始分離條件,主要包括進(jìn)樣量、進(jìn)樣口溫度、檢測器溫度、色譜柱溫度和載氣流速。進(jìn)樣量要根據樣品濃度、色譜柱容量和檢測器靈敏度來(lái)確定。樣品濃度不超過(guò)10mg/mL時(shí)填充柱的進(jìn)樣量通常為1-5uL,而對于毛細管柱,若分流比為50:1時(shí),進(jìn)樣量一般不超過(guò)2uL。進(jìn)樣口溫度主要由樣品的沸點(diǎn)范圍決定,還要考慮色譜柱的使用溫度。原則上講,進(jìn)樣口溫度高一些有利,一般要接近樣品中沸點(diǎn)zui高的組分的沸點(diǎn),但要低于易分解溫度。

 

4分離條件優(yōu)化

  分離條件優(yōu)化目的就是要在zui短的分析時(shí)間內達到符合要求的分離結果。在改變柱溫和載氣流速也達不到基線(xiàn)分離的目的時(shí),就應更換更長(cháng)的色譜柱,甚至更換不同固定相的色譜柱,因為在GC中,色譜柱是分離成敗的關(guān)鍵。

 

5、定性鑒定

  所謂定性鑒定就是確定色譜峰的歸屬。對于簡(jiǎn)單的樣品,可通過(guò)標準物質(zhì)對照來(lái)定性。就是在相同的色譜條件下,分別注射標準樣品和實(shí)際樣品,根據保留值即可確定色譜圖上哪個(gè)峰是要分析的組分。定性時(shí)必須注意,在同一色譜柱上,不同化合物可能有相同的保留值,所以,對未知樣品的定性?xún)H僅用一個(gè)保留數據是不夠的,雙柱或多柱保留指數定性是GC中較為可靠的方法,因為不同的化合物在不同的色譜柱上具有相同保留值的幾率要小得多。條件允許時(shí)可采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)機定性。

 

6、定量分析

  要確定用什么定量方法來(lái)測定待測組分的含量。常用的色譜定量方法不外乎峰面積(峰高)百分比法、歸一化法、內標法、外標法和標準加入法(又叫疊加法)。峰面積(峰高)百分比法zui簡(jiǎn)單,但zui不準確。只有樣品由同系物組成、或者只是為了粗略地定量時(shí)該法才是可選擇的。相比而言,內標法的定量精度zui高,因為它是用相對于標準物(叫內標物)的響應值來(lái)定量的,而內標物要分別加到標準樣品和未知樣品中,這樣就可抵消由于操作條件(包括進(jìn)樣量)的波動(dòng)帶來(lái)的誤差。至于標準加入法,是在未知樣品中定量加入待測物的標準品,然后根據峰面積(或峰高)的增加量來(lái)進(jìn)行定量計算。其樣品制備過(guò)程與內標法類(lèi)似但計算原理則*是來(lái)自外標法。標準加入法定量精度應該介于內標法和外標法之間。

 

7、方法的驗證

  所謂的方法驗證,就是要證明所開(kāi)發(fā)方法的實(shí)用性和可靠性。實(shí)用性一般指所用儀器配置是否全部可作為商品購得,樣品處理方法是否簡(jiǎn)單易操作,分析時(shí)間是否合理,分析成本是否可被同行接受等??煽啃詣t包括定量的線(xiàn)性范圍、檢測限、方法回收率、重復性、重現性和準確度等。

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